无创DNA 检测技术通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA进行检测，检测更安全；检测精确率高于唐筛，而且是无创没有风险，但只对13、18、21染色体进行检查。那么无创DNA 检测技术的适用人群以及它的优点又有哪些呢？

          适用人群：
          1. 高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；
          2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
          3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；
          4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
          5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
          6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇；每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。

          无创DNA产前检测优势：
          1、无创性。此项检测只需抽取10ml的母体静脉血即可，没有感染和流产的风险，极大地缓解了孕妇及家属的心理负担。
          2、自动化操作。易于质量控制。该检测完全在DNA分子水平进行操作，测序过程和数据判读完全自动化，降低人为干预，数据均一性高，适合大样本量集中检测。
          3、灵敏度/特异性高。无创DNA产前基因检测技术针对唐氏综合征(T21)、爱 德 华氏综合征(T18)、帕 陶 氏综合征(T13)进行检测。三大染色体的非正倍体疾病的检测灵敏度/特异性均可达到99%以上。
          4、孕早期检测。该检测在孕早期，即怀孕12周以上即可检测。
          5、检测周期短。该检测周期短，在采血后的12个工作日内即可出具检测结报告。
          6、DNA水平检测。可检测多种染色体疾病。